英國《自然·遺傳學》雜志26日在線發(fā)表的一項醫(yī)學研究稱，美國和歐洲科學家聯(lián)合團隊鑒定了與注意缺陷多動障礙(ADHD)有關的遺傳變異。這是人類首次發(fā)現(xiàn)這一疾病的遺傳信號。

此次，美國紐約州立大學上州醫(yī)科大學的斯蒂芬·法拉那和丹麥精神病學綜合研究中心(iPSYCH)的安德·博格魯姆，聯(lián)合美國麻省總醫(yī)院與哈佛大學醫(yī)學院研究團隊，分析了超過55000例個體數(shù)據(jù)，最終發(fā)現(xiàn)了12個與注意缺陷多動障礙有關的基因組區(qū)域。進一步分析顯示，相關區(qū)域很可能會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。

通過評估注意缺陷多動障礙與200多種其他疾病和性狀之間的遺傳關聯(lián)，研究團隊發(fā)現(xiàn)，有44種疾病和性狀擁有與注意缺陷多動障礙相同的常見遺傳信號，包括重性抑郁障礙、神經(jīng)性厭食和失眠。

此外，研究人員還報告了與突觸形成、語言發(fā)育、學習和多巴胺調(diào)節(jié)有關的候選基因，這一成果對開發(fā)出更新更好的兒童和成人注意缺陷多動障礙治療方法，具有重要的啟示意義。

注意缺陷多動障礙一般也稱為多動癥，是常見的一類心理障礙。表現(xiàn)為與年齡和發(fā)育水平不相稱的注意力不集中和注意時間短暫、活動過度和沖動。雖然多發(fā)群體為兒童，但影響可能很長久，相當一部分患者會明顯影響到學業(yè)、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。

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